Ricordiamo che, in seguito alla direttiva comunitaria 93/42 relativa ai dispostivi medici, tutti gli operatori identificati quali fabbricanti di detti dispositivi, sono tenuti a segnalare al Ministero della salute i propri dati e le caratteristiche delle loro produzioni al fine dell’iscrizione nell’apposito albo e dell’attribuzione di un numero di identificazione.
A questo proposito informiamo che è operativo presso gli uffici della Claai un apposito ufficio di assistenza per il disbrigo di tutte le pratiche relative all’iscrizione nel predetto albo e per le eventuali variazioni.